Фловуксин (Flovuxin®) 300/16,5 мг (мг)/мл (мл) раствор для инъекций

В связи с действием закона О ветеринарной медицине и благополучии животных {Название Закона в редакции Закона № 4718-IX от 16.12.2025} товар отпускается при наличии РЕЦЕПТА

Фловуксин (Flovuxin®) 300/16,5 мг (мг)/мл (мл) раствор для инъекций

Описание:
Прозрачный раствор от светло-желтого до желтого или зеленовато-желтого, или до коричнево-желтого цвета.
Состав:
1 мл(ml) раствора для инъекций содержит действующие вещества:
флуорфеникол – 300 мг (mg)
Флуниксин (как флуниксин меглумат) – 16,5 мг (mg).
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль E1520, N-метилпирролидон, лимонная кислота, макрогол 300.
Фармакологические свойства:
АТС vet Классификационный код: QJOI – антибактериальные средства для системного применения. (QJ01BA99 - амфениколы, в комбинации. Флуорфеникол - это синтетический антибиотик широкого спектра действия, эффективный против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделенных от домашних животных. Флуорфеникол действует бактериостатически путем ингибирования синтеза бактериального белка на рибосомном уровне. Лабораторные исследования показали, что флуорфеникол активен против бактериальных возбудителей, наиболее часто выделяющих при респираторных заболеваниях крупного рогатого скота, таких как Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis ta Histophilus somni.
Флуорфеникол считается бактериостатическим средством, но исследования флуорфеникола in vitro демонстрируют бактерицидную активность против Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida и Histophilus somni. Бактерицидная активность флуорфеникола была охарактеризована как существенно зависимая от времени относительно трех целевых возбудителей, за исключением Н . somni, относительно которого наблюдалась зависимость от концентрации. Флуниксин — это нестероидное противовоспалительное средство с обезболивающей жаропонижающей активностью.
Флуниксин действует как обратный неселективный ингибитор циклооксигеназы (как ЦОГ 1, так и ЦОГ 2), важного фермента в каскаде арахидоновой кислоты, отвечающего за превращение арахидоновой кислоты в циклические эндопероксиды. Как следствие, ингибируется синтез эйкозаноидов, важных
медиаторов воспалительного процесса, участвующих в центральном пирезисе, восприятии боли и воспалении тканей. Влияя на каскад арахидоновой кислоты, флуниксин также ингибирует выработку тромбоксана, мощного проагрегатора тромбоцитов и высвобождающегося возоконстриктора во время свертываемость крови. Флуниксин оказывает жаропонижающее действие путем ингибирования синтеза простагландина Е 2 в гипоталамусе. Хотя фуниксин не оказывает прямого влияния на эндотоксины после их.
образование, он уменьшает выработку простагландинов, а следовательно, уменьшает многочисленные эффекты каскада простагландинов. Простагландины являются частью сложных процессов, вовлеченных в развитие эндотоксического шока. При подкожном введении в рекомендуемой дозе 40 мг на 1 кг массы тела эффективны уровни. флуорфеникола в плазме крови крупного рогатого скота превышали MI К 9 о (1 мкг/мл) в течение примерно 50 часов и МИК, (2 мкг/мл) в течение примерно 36 часов. Максимальная концентрация флуорфеникола в плазме крови (Стах) примерно 9,9 мкг/мл достигалась примерно через 8 часов (Ттах) после введения. При подкожном введении в рекомендуемой дозе 2,2 мг на 1 кг массы тела пиковые концентрации
флуниксин в плазме крови 2,8 мкг/мл достигался за 1 час.
Связывание флуорфеникола с белками крови составляет примерно 20%, а флуниксин — 99%. С мочой выводится 68% метаболитов флуорфеникола, а с фекалиями – почти 8%; флуниксицу – 34 % и 57 %, соответственно.

Применение:
Лечение крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся лихорадкой и вызванных Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis и Histophilus somni, чувствительными к флуорфениколу.
Дозировка:
Подкожно в области шеи однократно в дозе 40 мг флорфеникола на 1 кг массы тела и 2,2 мг флуниксин на 1 кг массы тела (что эквивалентно 2 мл препарата на 15 кг массы тела). Объем дозы, вводимой в одно место инъекции, не должен превышать 10 мл. Пробку можно безопасно пробивать до 25 раз. При обработке групп животных за один раз использовать выдвижную иглу, которая была помещена в пробку флакона во избежание чрезмерного прокалывания пробки. После введения инъекции следует вытянуть выдвижную иглу. Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать ответ на лечение через 48 ч после инъекции. Противовоспалительный компонент этого ветеринарного препарата, флуниксин, может маскировать резистентность к флорфениколу в первые 24 ч после инъекции. Если клинические признаки респираторных заболеваний сохраняются, или усиливаются, или возникает рецидив лечение следует изменить, применив другой антибиотик, и продолжать, пока клинические признаки не исчезнут. Перед каждым введением препарата нужно продезинфицировать пробку на флаконе. Для инъекции использовать сухие стерильные иглы и шприц.
Для обеспечения правильного расчета дозы нужно как можно точнее определить массу тела во избежание недостаточной дозы.
Противопоказания:
Не применять в случаях с повышенной чувствительностью к активным веществам или к какой-либо из
вспомогательных веществ
Не применять животным с заболеваниями печени и почек.
Не применять взрослым быкам предназначен для целей размножения.
Не применять при риске кровотечения пищеварительного тракта или в случаях, когда есть признаки нарушения гомеостаза.
Не применять животным с сердечными заболеваниями.
Не применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами (H I133) или глюкокортикостероидами.
Не применять дойные коровы, молоко которых используют для потребления людям.
Не применять коровам во время лактации или запуска. Не применять тельным коровам,
молоко которых предназначено для потребления модям, в течение 2 месяцев до ожидаемых родов.

Предостережения при использовании:
Использование препарата должно основываться на результатах теста на чувствительность к флуорфенколу, проведенному на бактериях, выделенных из животных. Если это невозможно, терапия должна основываться на локальном (региональном, фермерском) уровне эпизоотической информации о чувствительности целевых бактерий. При использовании препарата следует принимать во внимание официальную антимикробную политику, связанную с использованием антимикробных препаратов.

Форма выпуска:

Флаконы типа I из прозрачного стекла по 100 мл и флаконы типа I из прозрачного стекла по 250 мл с пробками типа I из бромбутилового каучука и алюминиевыми колпачками с пластиковыми
отрывными/откидными клапанами. По 1 флакону по 100 мл или по 250 мл в картонной коробке.
Хранение:
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света в недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25 °С.
Срок годности:
2 года. После открытия первичной упаковки – 28 суток.
Для применения в ветеринарной медицине!
Название и местонахождение владельца регистрационного удостоверения:
КРКА , д.д., Новое место KRKA, d.d., Novo mesto
Облако цеста 6, 8501 Ново место , Словения Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Название и местонахождение производителей:
КРКА , д.д., Новое место
Облако цеста 6, 8501 Ново место , Словения
KRKA, d.d., Новое mesto
Smarjeska cesta 6, 8501 Новое mesto, Словения