ЦЕФИНЕЛЬ (цефтиофур-1г) Артериум

ЦЕФИНЕЛЬ (цефтиофур-1г) Артериум

Описание

Порошок белого или бледно-желтого цвета.

Состав

1 флакон препарата содержит действующее вещество:

цефтиофура натриевой соли стерильной в пересчете на цефтиофур – 1,0 г.

Фармакологические свойства

ATC vet классификационный код QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01DD90 - Цефтиофур.

Цефтиофур относится к третьему генерированию антибиотиков цефалоспоринового ряда. Препарат имеет широкий спектр антибактериального действия и активен по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, в том числе штаммов, продуцирующих В-лактамазу, и некоторые виды анаэробных бактерий: Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus , Bacteroides melaninogenicus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Staphylococcus sp., Pasteurella sp., Escherichia coli, Staphylococus Антибактериальное действие цефтиофура реализуется по механизму ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

После парентерального внутримышечного введения цефтиофур быстро абсорбируется и быстро метаболизируется с образованием фуроиновой кислоты и десфуроилцеф-тиофура. Максимальные концентрации цефтиофура и его метаболитов в плазме крови наблюдаются через 30-120 минут и удерживаются на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата. При этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированной ткани. Высокий уровень связанного с белками цефтиофура у взрослых животных влияет на его распределение, что отличает его от других цефалоспоринов. В состав первичного метаболита цефтиофура, десфуроилцефтиофура, входит реакционно-способная сульфгидрильная группа, образующая двухсторонние ковалентные связи с протеинами тканей и плазмы крови. Свободные концентрации цефтиофура и его метаболитов обычно ниже тех доз, которые были введены, что, вероятно, обусловлено свойством активных метаболитов связываться с протеинами. Почки в условиях их нормального функционального состояния в течение 24 часов выводят примерно 95%. внутримышечной дозы препарата около 60-80% выделяется с мочой путем клубочковой фильтрации и через секрецию почечных канальцев. Большая часть экскре-тированной дозы выделяется в форме десфуроилцефтиофура и десфуроилцефтиофур цис-теин дисульфида с небольшим количеством неметаболизированного цефтиофура.

Применение

Крупный рогатый скот: лечение животных при заболеваниях органов дыхания, вызванных Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, а также животных, больных острым межпальцевым некробацилезом, вызванным Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melan.

Свиньи: лечение животных при заболеваниях органов дыхания, вызванных Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis и Streptococcus suis, чувствительных к цефтиофуру.

Собаки: лечение животных, больных полиартритом, а также при заболеваниях органов дыхания, мочевыводящих путей и кожи, вызванных Escherichia coli и Proteus mirabilis, которые чувствительны к цефтиофуру.

Лошади: лечение животных при заболеваниях органов дыхания, вызванных Streptococcus zooepidemicus, которые чувствительны к цефтиофуру.

Дозировка

Содержимое одного флакона растворяют в 20 мл стерильной воды для инъекций. 1 мл изготовленного стандартного раствора содержит 50 мг цефтиофура в виде натриевой соли.

Внутримышечно в дозах:

крупный рогатый скот — 1 мл раствора препарата на 50 кг массы тела (1 мг цефтиофура на 1 кг массы тела). В место инъекции может быть введено не более 15 мл стерильного раствора препарата. Препарат применяют один раз в сутки в течение 3-5 суток – при лечении заболеваний органов дыхания, а при лечении межпальцевых некроба-циллезов – в течение 3 суток;

свиньи – 1 мл раствора препарата на 16 кг массы тела (3 мг цефтиофура на 1 кг массы тела) один раз в сутки в течение 3 суток;

лошади – 2 мг цефтиофура на 1 кг массы тела (1 мл раствора препарата на 25 кг массы тела) 1 раз в сутки в течение 10 суток с интервалом 24 часа между введениями. В место инъекции может быть введено не более 10 мл стерильного раствора препарата. Лечение продолжается в течение 48 часов после исчезновения клинических признаков заболевания, но не более 10 суток.

Подкожно в дозе:

собаки – при лечении заболеваний органов дыхания – 0,6 мл раствора препарата на 10 кг массы тела (3,3 мг цефтиофура на кг массы тела) в течение 5 суток; при заболеваниях мочевыводящих путей – 0,8 мл раствора препарата на 10 кг массы тела (4,4 мг цефтиофура на кг массы тела) в течение 8-10 суток. При заболеваниях кожи доза составляет 0,4-0,8 мл раствора препарата на 10 кг массы тела (2,2-4,4 мг цефтиофура на кг массы тела) в течение 10 дней. При гнойных ранах дозировка составляет 0,6 мл раствора препарата на 10 кг массы тела (3,3 мг цефтиофура на 1 кг массы тела) в течение 8-10 суток.

При лечении полиартрита препарат вводят в дозе 0,8 мл раствора препарата на 10 кг массы тела (4,4 мг цефтиофура на 1 кг массы тела) в течение 8 сут. Дозировка и длительность курса лечения зависят от степени тяжести заболеваний.

Срок использования полученного раствора составляет: 12 часов при хранении в темном месте при температуре от 15 до 30 ° С, при хранении в холодильнике при температуре от 2 до 8 ° С - 7 суток.

При хранении в замороженном состоянии при температуре от минус 4°С до минус 18°С.

8 недель. Замороженный раствор размораживать при температуре 37 ° С и не замораживать во второй раз.

Противопоказания

Не применять животным с повышенной чувствительностью к цефтиофуру или другим бета-лактамным антибиотикам.

Предостережение

Препарат не назначают животным, если известно об их индивидуальной непереносимости цефалоспорина. Локальное влияние цефтиофура может вызвать аллергические реакции у чувствительных лиц. Лицам с известной гиперчувствительностью к пенициллинам и цефалоспоринам следует избегать контакта с препаратом. Повторное или длительное влияние цефтиофура может привести к сенсибилизации. Избегать контакта с одеждой, кожей, глазами и ртом. При случайном попадании в глаза промывать водой 15 минут. При случайном попадании на кожу промыть с мылом, избавиться от загрязненной одежды. Если после контакта с препаратом наблюдается аллергическая реакция (например, кожная сыпь, крапивница, осложненное дыхание) следует немедленно обратиться к врачу.

Убой животных на мясо разрешают через 24 часов (крупный рогатый скот), 48 часов (свиньи) после последнего применения препарата. Потребление молока разрешают без ограничений. Полученное к указанному сроку мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.

Форма выпуска

Стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками с пластиковой или без пластиковой накладки, по 1,0 г препарата.

Хранение

Сухое, темное, недоступное для детей место при температуре от 15 до 25 °С.

Срок годности препарата – 2 года.

После растворения хранить при температуре от 15 до 30 °С не более 12 часов, от 2 до 8 °С - не более 7 суток, замороженным - до 8 недель. Размораживать путем погружения флакона в проточную воду температурой 37 С до получения прозрачного, свободного ото льда раствора. Повторно не замораживать.

Для применения в ветеринарной медицине!

Владелец регистрационного удостоверения

ПАО "Киевмедпрепарат"

01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139,

Украина

Производитель готового продукта

ПАО "Киев медпрепарат"

01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139,

Украина