Фловуксин (Flovuxin®) 300/16,5 мг (mg)/ мл (ml) розчин для інʼєкцій

Фловуксин (Flovuxin®) 300/16,5 мг (mg)/ мл (ml) розчин для інʼєкцій

Опис:
Прозорий розчин від світло-жовтого до жовтого або до зеленувато-жовтого, або до коричнево-жовтого кольору
Склад:
1 мл(ml) розчину для інʼєкцій містить діючі речовини :
флуорфенікол - 300 мг (mg)
флуніксин ( як флуніксину меглумат ) - 16,5 мг (mg).
Допоміжні речовини : пропіленгліколь E1520, N- метилпіролідон, лимонна кислота , макрогол 300.
Фармакологічні властивості:
АТС vet класифікаційний код : QJOI - антибактеріальні засоби для системного застосування. (QJ01BA99 - амфеніколи, у комбінації. Флуорфенікол — це синтетичний антибіотик широкого спектра дії , що ефективний проти
більшості грампозитивних і грамнегативних бактерій, виділених від свійських тварин. Флуорфенікол діє бактеріостатично шляхом інгібування синтезу бактеріального білка на рибосомному рівні. Лабораторні дослідження показали , що флуорфенікол активний проти бактеріальних збудників, що найчастіше виділяють при респіраторних захворюваннях великої рогатої худоби, таких як Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis ta Histophilus somni.
Флуорфенікол вважається бактеріостатичним засобом , але дослідження флуорфеніколу in vitro демонструють бактерицидну активність проти Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida та Histophilus somni. Бактерицидна активність флуорфеніколу була охарактеризована як істотно залежна від часу щодо трьох цільових збудників, за винятком Н . somni, щодо якого спостерігалася залежність від концентрації. Флуніксин — це нестероїдний протизапальний засіб зі знеболювальною жарознижува льною активністю.
Флуніксин діє як зворотний неселективний інгібітор циклооксигенази ( як ЦОГ 1, так і ЦОГ 2),важливого ферменту в каскаді арахідонової кислоти, який відповідає за перетворення арахідонової кислоти в циклічні ендопероксиди. Як наслідок, інгібується синтез ейкозаноїдів, важливих
медіаторів запального процесу, що беруть участь у центральному пірезисі, сприйнятті болю та запаленні тканин . Впливаючи на каскад арахідонової кислоти , флуніксин також інгібує вироблення тромбоксану, потужного проагрегатора тромбоцитів і вазоконстриктора, який вивільняється під час
згортання крові. Флуніксин чинить жарознижувальну дію шляхом інгібувания синтезу простагландину Е 2 в гіпоталамусі. Хоча фуніксин не має прямого впливу на ендотоксини після їх
утворення, він зменшує вироблення простагландинів, а отже , зменшує численні ефекти каскаду простагландинів. Простагландини є частиною складних процесів, що залучені до розвитку ендотоксичного шоку. За підшкірного введення в рекомендованій дозі 40 мг на 1 кг маси тіла ефективні рівні
флуорфеніколу в плазмі крові великої рогатої худоби перевищували М I К 9 о (1 мкг /мл ) протягом приблизно 50 годин та МІК, (2 мкг /мл ) протягом приблизно 36 годин. Максимальна концентрація флуорфеніколу в плазмі крові ( Стах ) приблизно 9,9 мкг / мл досягалася приблизно за 8 годин ( Ттах ) після введення. За підшкірного введення в рекомендованій дозі 2,2 мг на 1 кг маси тіла пікові концентрації
флуніксину в плазмі крові 2,8 мкг/мл досягалися за 1 годину.
Звʼязування флуорфеніколу з білками крові становить приблизно 20 %, а флуніксину — 99 %. З сечею виводиться 68% метаболітів флуорфеніколу, а з фекаліями - майже 8%; флуніксицу - 34 % і 57 %, відповідно.

Застосування:
Лікування великої рогатої худоби за захворювань органів дихання, що супроводжуються лихоманкою та спричинених Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis та Histophilus somni, чутпивими до флуорфеніколу.
Дозування:
Підшкірно в ділянці шиї одноразово в дозі 40 мг флорфеніколу на 1 кг маси тіла та 2,2 мг флуніксину на 1 кг маси тіла (що еквівалентно 2 мл препарату на 15 кг маси тіла). Обʼєм дози, що вводиться в одне місце інʼєкції, не повинен перевищувати 10 мл . Корок можна безпечно пробивати до 25 разів. При обробці груп тварин за один раз використовувати висувну голку, яка була поміщена в корок флакона, щоб уникнути надмірного проколювання пробки. Після введення інʼєкції слід витягнути висувну голку. Рекомендується лікувати тварин на ранніх стадіях захворювання та оцінювати відповідь на
лікування через 48 годин після інʼєкції. Протизапальний компонент цього ветеринарного препарату, флуніксин, може маскувати резистентність до флорфеніколу в перші 24 години після інʼєкції. Якщо клінічні ознаки респіраторних захворювань зберігаються, або посилюються, або виникає рецидлікування слід змінити, застосувавши інший антибіотик, і продовжувати, поки клінічні ознаки не зникнуть.Перед кожним введенням препарату потрібно продезінфікувати корок на флаконі. Для інʼєкції використовувати сухі стерильні голку та шприц.
Для забезпечення правильного розрахунку дози потрібно якомога точніше визначити масу тіла, щоб уникнути недостатньої дози.
Протипоказання:
Не застосовувати у випадках з підвищеною чутливістю до активних речовин або до будь-якої з
допоміжних речовин.
Не застосовувати тваринам із захворюваннями печінки та нирок.
Не застосовувати дорослим бикам , призначеним для цілей розмноження.
Не застосовувати при ризику кровотечі травного каналу або у випадках, коли є ознаки порушення гомеостазу.
Не застосовувати тваринам із серцевими захворюваннями.
Не застосовувати одночасно з іншими нестероїдними протизапальними засобами (Н I133) або глюкокортикостероїдами.
Не застосовувати дійним коровам, молоко яких використовують для споживання людям.
Не застосовувати коровам під час лактації, або запуску. Не застосовувати тільним коровам,
молоко яких призначено для споживання модям , протягом 2 місяців до очікуваних родів.

Застереження при використанні:
Використання препарату має грунтуватися на результатах тесту на чутливість до флуорфенколу, проведеному на бактеріях, виділених з тварини. Якщо це неможливо, терапія
повинна базуватися на локальному (регіональному, фермерському) рівні епізоотичної інформації про чутливість цільових бактерій. При використанні препарату потрібно брати до уваги офіційну антимікробну політику,повʼязану з використанням антимікробних препаратів.Застосування препарату з відхиленням від вказівок, наведених в інструкції, може збільшити поширеність бактерій, резистентних до флуорфеніколу.

Форма випуску:

Флакони типу I з прозорого скла по 100 мл та флакони типу I з прозорого скла по 250 мл з пробками типу І з бромбутилового каучуку та алюмінієвими ковпачками з пластиковими
відривними/відкидними клапанами.По 1 флакону по 100 мл або по 250 мл у картонній коробці.
Зберігання:
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла , у недоступному для дітей місці за температури від 0 до 25 ° С.
Термін придатності:
2 роки. Після відкриття первинної упаковки - 28 діб.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Назва і місце знаходження власника реєстраційного посвідчення:
КРКА , д.д., Ново место KRKA, d.d., Novo mesto
Шмарʼєшка цеста 6, 8501 Ново место , Словенія Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Назва і місце знаходження виробників:
КРКА , д.д., Ново место
Шмарʼєшка цеста 6, 8501 Ново место , Словенія
KRKA, d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia