1. Торгове найменування лікарського препарату:
Міжнародна непатентована назва: доксициклін.
Доксатиб в якості діючої речовини містить в 1 г - 500 мг доксицикліну гиклата, а в якості допоміжного речовини винну кислоту.
3. Препарат являє собою порошок жовтого кольору. Термін годно-сті лікарського препарату при дотриманні умов зберігання — 2 роки з дня виробництва. Після розтину заводської упаковки лікарський препарат слід використати протягом 12 місяців.
Забороняється використовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності.
4. Випускають Доксатиб розфасованим в пакети з ламінованої фольги по 100г, 1кг і 5кг. Кожну одиницю упаковки забезпечують інструкцією по застосуванню.
5. Зберігають лікарський препарат в закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів та кормів, у захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 0°С до 30°С.
6. Зберігати лікарський препарат слід у місцях, недоступних для дітей.
7. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
8. Відпускається без рецепта ветеринарного лікаря.
9. Доксицикліну гиклат, що входить до складу лікарського препарату, є антибіотиком тетрациклінового ряду.
10. Препарат володіє широким спектром антибактеріальної дії; активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, у тому числі Actinobacillus pleuropneumoniae, Clostridium perfringens, Clamydia spp., Ricketsiae spp., Escherichia coli, Staphylococcus spp., Haophilus spp., Pasteurella spp., Streptococcus spp., Ornithbacterium rhinotracheale, Mycoplasma spp.
Механізм бактеріостатичної дії антибіотика полягає у порушенні синтезу білка мікробної клітини, що перешкоджає поділу та формування клітинної стінки.
Доксицикліну гиклат добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті та ш21ко розподіляється в організмі. Максимальна концентрація антибіотика в сироватці крові досягається через 2-4 години і утримується на терапевтичному рівні не менше 18-20 годин після застосування Доксатиба. Виводиться антибіотик з організму у вигляді неактивних метаболітів переважно з фекаліями.
Доксатиб за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76).
Доксатиб призначають свиням, телятам з лікувальною метою, сільсько-скохозяйственным птахам — з лікувальної та лікувально-профілактичною метою при гострих і хронічних захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи, шлунково-кишкового тракту та інших первинних та вторинних інфекціях бактеріальної етіології, збудники яких чутливі до доксицикліну.
12. Доксатиб забороняється застосовувати дорослим жуйним тваринам
з розвиненим рубцевим травленням, курям-несучкам, а також тварин з вираженою нирковою та печінковою недостатністю.
13. Доксатиб застосовують тваринам перорально індивідуально або груповим способом в наступних дозах:
При груповому способі застосування свині і птиця повинні отримувати тільки воду, що містить лікарський препарат.
14. Передозування у телят може викликати появу симптомів отруєння, що характеризуються порушенням функцій дихальної та сер-дечно-судинної систем.
15. Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасування не встановлено. При підвищеній індивідуальній чутливості тварини до доксицикліну та появі алергічних реакцій використання Доксатиба припиняють і проводять десенсибилизи-рующую терапію.
16. Доксатиб забороняється застосовувати вагітним і лактуючим самкам, а також курям-несучкам.
17. Слід уникати пропуску чергової дози препарату, так як це може приз13ти до зниження терапевтичної ефективності. У разі не дотримання встановленого строку повторного застосування препарату слід застосувати його як можна ш21ше, в тій же дозі і за тією ж схемою.
18. Побічні явища, за винятком випадків індивідуальної по-вышенной чутливості до компонентів лікарського препарату, не виявлено.
19. Не слід застосовувати Доксатиб спільно з бактерицидними ан-тибиотиками (пеніцилінами, цефалоспоринами та ін), через можливе зниження його антибактеріальної активності. При розчиненні препарату в лужному середовищі утворюється осад. Не слід змішувати Доксатиб з іншими препаратами і кормовими добавками.
20. Забій телят на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 14 днів; свиней — через 4 дні; птахів — не раніше, ніж через 3 дні після останнього застосування препарату в дозі 10 мг/кг і 8 днів після застосування в дозі 20 мг/кг доксицикліну гиклата на 1 кг маси тварини. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначених строків, може бути використано для годівлі хутрових звірів.
Характеристики | ||
Вага | 1 кг | |
Призначення | При захворюваннях шлунково-кишкового тракту | При респіраторних захворюваннях | |
Тварина | ВРХ | Телята | Свині | Птах | |
Тип | Порошок |